Ayer, día 4 de Febrero, se celebró, como es bien sabido, el día internacional del cáncer. En mi ciudad, Bilbao, como supongo que en la mayoría de las ciudades importantes, se celebraron conmemoraciones de distinto índole para llamar la atención y concienciar a la sociedad sobre tan importante problema médico y social que supone el cáncer.
En Bilbao se celebró una mesa redonda en la que intervinieron el gerente de la aecc, un paciente, una voluntaria y una psicosocial. La verdad es que el acto en sí no pudo quedar más pobre, además de estos citados, todos de la asociación, y otros colaboradores más, apenas si nos sumamos 10-15 oyentes. En total éramos 25. Pero como comprenderéis no voy a hablar de eso, solo me sirve como introducción al tema que me propongo.
Los argumentos sobre los que versaron, mayoritariamente, las intervenciones discurrieron en torno a los CUIDADOS PALIATIVOS que necesita el enfermo de cáncer, como supongo que la mayoría de enfermos con consecuencias importantes a su enfermedad. Pero como se trataba del día del cáncer pues se hablo del mismo. Posteriormente al evento, viendo las noticias televisivas de medio día me di cuenta de que ese era el tema elegido por la aecc a nivel nacional, por lo menos. Y es que incluso la Reina Leticia lo trato en su discurso dentro del foro celebrado en Madrid.
Nosotros, los laringectomizados, sabemos mucho de eso. Ya lo hemos tratado en muchas ocasiones. Concretamente es un tema que sale a relucir en casi todas o en todas la Asambleas que celebramos. Yo concretamente lo he hecho tanto en una de las asambleas como a través de este blog. Normalmente usamos otro nombre, concretamente el de TERAPIA MULTIDISCIPLINAR.
Enseguida me di cuenta de que las características de los problemas de los pacientes de cáncer son muy similares a los de los laringectomizados, también pacientes de cáncer. No hay un organigrama que organice los problemas paliativos que se nos vienen encima. Primero con un apoyo al principio para ayudarnos a comprender lo que nos viene encima, para seguir con la falta de información sobre cada caso particular (todos los cánceres son distinto según cada persona) y terminar con las posibles consecuencias una vez terminada la primera etapa. Hemos de tener en cuenta que la mayoría de los cánceres tienen sus consiguientes recaídas. Los médicos hacen una labor inconmensurable, el resto de sanitarios otro tanto de lo mismo, todos hablamos bien de ellos (hablo en términos generales y a nivel de España), también disponemos de psicólogos si son necesarios, hay bastantes personal voluntario para casos necesarios. Entonces ¿qué es lo que falla? ¿Dónde está ese eslabón que nos falta?
Como comenté arriba no es la primera vez que hemos tratado este tema. Hay un artículo en este blog (TERAPIA MULTIDISCIPLINAR) en que desarrollando un tema expuesto de Maite Arenas en la Asamblea de Palma de Mallorca en 2012 plasmo un esquema explicando gráficamente en qué consiste, en mi opinión, el sistema multidisciplinar. He marcado en rojo el eslabón ausente.
Cada uno de los apartados o especialidad existe y funciona bien, pero falta el estamento que los organice a todos.
En estos tiempos de recortes ‘multidisciplinares’ puede pensarse que es uno más, pero no. no es así por la única razón de que nunca ha existido. Por eso lo llamo eslabón ausente y no perdido. Sencillamente es que nunca ha existido.
Por otra parte estoy inclinado a pensar que organizar esto de la manera expuesta o similar tampoco significaría un importante coste económico, solo es cuestión de organización. Incluso podría significar a medio y largo plazo un ahorro económico y sobre todo una plusvalía social.
Solo deseo que la intervención de tan importante figura social y política como es la Reina de España hablando del tema sirva para dar un empuje a esta aspiración y conseguir una mejor ayuda al paciente en general, al de cáncer en particular y al laringectomizado más aún en sus particularidades específicas.
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