DÍA MUNDIAL DE LA VOZ

Hoy, 16 de Abaril, es el día internacional de la voz, y nosotros los LARINGECTOMIZADOS, aunque no hablemos o lo hagamos con dificultad, también tenemos voz. Cuando nos operan tendemos a pensar que nos vamos a quedar sin voz, pero nada más lejos de la realidad. A mi me lo han repetido muchas veces, sobre todo al principio, los monitores de la Asociación  Vizcaína a la que asisto diariamente. No perdemos la voz lo que perdemos son los medios naturales para realizarla pero podemos recuperarla con otros medios como son la voz esofágica, la prótesis fonatoria o la laringe artificial. Pero la voz se consigue de nuevo, eso si, a vase de mucha insistencia y constancia. Es algo en lo que debemos insistir cuando nos encontramos con casos nuevos de personas que se van a operar.

Es por todo esto que debemos hacer de este día, nuestro día. Somos minoría dentro de las problemáticas de la voz. Minoría en el sentido de que somos pocos. He leído un par de comentarios a propósito del día y en ninguno coimenta nuestro caso. Tan solo lo ha mencionado vagamente en RNE el presidente de la asociación española de otorrinolaringólogos para decir que el cáncer de laringe se debe solo al consumo de tabaco según las estadíasticas. Yo le preguntaría que donde se estudia estadística, porqué que yo sepa en la facultad de medicina no. Pero bueno, eso es otro tema.

Estos días temáticos suelen servir para dar a conocer problemas específicos y para unir a los que los padecen. Esto último creo que lo tenemos bastante conseguido. En cuanto al primero, darse a conocer, vuelvo a comentar que para los especialistas somos un caso mínimo, de pocos pacientes. Además me da la sensación de que una vez que nos han operado solo les interesa un seguimiento sobre la operación y sus consecuencias, pero nada sobre otras consecuencias colaterales, que son muchas. De hecho pocas veces nos mandan al foniatra si no se lo pedidos insistentemente y menos aún a otros especialistas, como psicólogos o fisioterapeutas. Incluso para los foniatras, especiales de la voz, somos un caso minoritario. Me atrevo a decir que ni siquiera los preparan suficientemente para estos casos. Por ello debemos aprovechar la unión que tenemos para darnos a conocer y hacer que los demás, sobre todo las insticuciones, sepan de nosotros y nos apoyen.

Pero dejémonos de problemas para ir a las celebraciones. Y para ello os voy a comentar una noticia que a mi me ha llenado de alegría y esperanza. El coro de laringectomizados de León ha vuelto a funcionar. Por si alguno no conoce el tema comento. Este coro ha estado funcionando desde hace bastante años, no sabría decir, pero yo tuve conocimiento del mismo hace más de 15 años. Estuvieron cantando en Bilbao y yo los vi por la TV.  Me acuerdo muy bien porque en el reportaje también vi a un laringectomizado conocido y a su mujer. Yo ni estaba laringectomizado ni conocía siquiera la palabra Me impresionó su valor y eso también cuenta. Pues ese coro había desaparecído, se había disuelto. Hace unas semanas me he enterado de que tienen nuevo director y ha vuelto a funcionar, están ensayando para que cualquier día podamos disfrutar escuchándolos y sobre todo tengamos en ellos un espejo donde mirarnos para ver hasta donde podemos llegar. Podéis verlos en YouTube.    

http://www.youtube.com/watch?v=NTL99FzOGw4

Un saludo muy especial en este día y hagamos todo lo posible primero por solucionar nuestros problemas y después por ayudar a los que lo padecen. Es una ayuda mutua porque a la vez que ayudamos a los demás nos ayudamos a nosotros mismos.