INFORMACIÓN.COM

   Ya he escrito en varias ocasiones sobre el tema Internet y lo que representa para todos en general y para los laringectomizados en particular (INTERNET Y LOS LARINGECTOMIZADOS, NUESTRA TERAPIA CON FACEBOOK, DOCTOR GOOGLE). Pero es un tema que no solo no está agotado sino que ha ido a más desde que empecé a escribir este blog, por lo que me permito volver a hablar del tema.

   Cuando empecé con mis problemas con la voz, primero, y con la laringectomía después, enseguida me di cuenta de la enorme información que se podía conseguir a través de internet en general y de Google en particular. Demasiada para digerir fácilmente. Quedé muy saturado pero no por eso abandoné ese sistema de información. Lo que hice fue aprender a distinguir las distintas fuentes y saber diferenciar lo realmente útil de lo ineficaz y hasta perjudicial. No es fácil, sobre todo al principio, pero si muy necesario si no queremos volvernos locos.

   Los laringectomizados siempre nos hemos quejado de la falta de información que recibimos antes, durante y después de la operación. Y la que recibimos de forma oficial a través de los medios sanitarios es demasiado técnica como para ser  debidamente entendida. Hace poco he  hablado del tema con un otorrino y cuando me dio la información que entregaban en su hospital a los pacientes enseguida nos pusimos de acuerdo en que eso era poco menos que ininteligible para un paciente estándar, es decir, muy nervioso, con mucho miedo y pocos conocimientos médicos.

   Después de estos preliminares es fácilmente comprensible que tendamos a refugiarnos en lo que podamos encontrar en muestro Google de cada día. Bueno, eso el que tiene acceso al mismo porque es más que sabido que muchos de los laringectomizados somos mayores y en demasiados casos con escasos, sino nulos, conocimientos sobre el tema. Por suerte algunos lo consiguen gracias a sus hijos y hasta nietos. ¡Todo viene bien! Pero información de segunda o tercera mano.

   Por todo esto no debemos conformarnos con este tipo de información, ni mucho menos. La que podemos recoger de internet nunca tiene que sustituir a la que debemos recibir de los estamentos médicos, como mucho complementar. Por lo que hemos de hacer lo posible para que tengamos acceso a una información médica al alcance de nuestros conocimientos e impartida por personal especializado y de manera fácilmente accesible y inteligible. Cuando hablamos de “terapia multidisciplinar” debe incluir este tipo de información.

El contacto directo con otros laringectomizados es quizá la mejor y más directa manera de recibir información, aunque siempre tendrá que ir acompañada de la de los médicos. Donde hay asociación eso ya se hace pero bien sabemos que hay muchas provincias donde no hay asociaciones. He visto muchas veces como se iluminan muchas caras solo con vernos cómo hemos conseguido salir del poco en que parece que hemos caído tras la laringectomía.

   Dentro de unos días se celebra un congreso de Enfermería de ORL y uno de los temas más importantes a tratar es precisamente este de la información. Estoy invitado a asistir y espero poder ayudar a conseguir que mejore. Hace unos meses se celebró en San Sebastián un congreso médico de ORL y las conclusiones que sacaron fueron muy esperanzadoras.

   Sería muy interesante conseguir que desde alguno de estos congresos salgan ideas para crear una importante WEB escrita por profesionales y ayudada por laringectomizados. Una web que abarcase toda la temática que nos afecta y que fuese lo suficientemente inteligible por todos sin los fallos que, con toda seguridad, cometemos los “aficionados”. Y que a la vez fuese accesible y visible al primer toque de búsqueda.

   No es fácil ni barato, pero creo que si posible.